2025年1月17日，三生国健（688336.SH）发布了2024年业绩预告，预计2024年实现归母净利润70039.64万元到77190.29万元，同比增加137.73%到162%。主要产品收入增长、参股公司分配特别股息44654.52万元，是三生国健业绩增长的主要原因。

除了三生国健外，申万行业（2021，仅A股）三级子行业其他生物制品行业中，还有4家公司发布了2024年业绩预告。其中，特宝生物（688278.SH）预计业绩同比增长45.83%到51.23%，诺唯赞（688105.SH）、荣昌生物（688331.SH）预计同比减亏。

三生国健业绩预增137.73%到162%

2025年1月17日，三生国健发布公告表示，预计公司2024年实现营业收入11.45亿元到12.28亿元，较2023年的营业收入10.14亿元增加1.31亿元到2.14亿元，同比增长12.96%到21.14%。

业绩方面，三生国健预计2024年实现归母净利润7.0亿元到7.72亿元，与2023年归母净利润2.95亿元相比将增加4.06亿元到4.77亿元，同比增长137.73%到162%；预计实现扣非后的归母净利润2.39亿元到2.79亿元，与2023年扣非后的归母净利润2.07亿元相比将增加3217.12万元到7196.73万元，同比增长15.57%到34.83%。

三生国健表示，报告期内，公司主要产品收入持续实现稳健增长。同时，公司收到持股7.87%的参股公司Numab Therapeutics, AG特别股息分配6242.47万美元，折合人民币约为4.47亿元，分红款计入本期损益，对公司2024年度经营业绩产生积极影响。

公告显示，三生国健主要从事抗体药物的研发、生产及销售业务，致力于为自身免疫性疾病等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。

三生国健已上市的主要产品包括益赛普、赛普汀、健尼哌。其中，益赛普的适应症主要包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病，已在国内上市近20年，在临床运用中已具备较强的品牌效应；赛普汀主要和化疗联合用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌，于2020年6月正式获得国家药品监督管理局批准；健尼哌由三生国健自主研发，于2019年10月上市，用于预防肾移植后急性排斥反应的发生，可与常规免疫抑制方案联用，能显著提高移植器官存活率，改善患者生存质量。

此外，业绩预告显示，三生国健预计2024年研发投入为5.23亿元到5.59亿元，与2023年的研发投入3.14亿元相比将增加2.09亿元到2.45亿元，同比增长66.45%到77.91%。

其中，费用化研发投入预计为3.41亿元到3.71亿元，与2023年研发费用2.82亿元相比将增加5918.64万元到8918.64万元，同比增加20.97%到31.59%。

公告显示，截至2024年8月22日，三生国健研发管线中共开展14个自免项目。其中，包括5个临床Ⅲ期项目，5个临床Ⅱ期项目，2个临床Ⅰ期项目，2个处于IND获批阶段项目。

早研层面，三生国健分别递交了626项目系统性红斑狼疮（SLE）和皮肤型红斑狼疮（CLE）适应症的中美IND申请，其中，中国的IND申请已获受理。

还有三家其他生物制品行业上市公司业绩同比提升

申万行业（2021，仅A股）三级子行业其他生物制品行业共包含34家上市公司。根据Choice金融终端的统计数据，截至2025年1月16日，除了三生国健外，该子行业还有4家公司发布了2024年业绩预告，其中，特宝生物预计业绩同比增长45.83%到51.23%，诺唯赞、荣昌生物预计同比减亏。

特宝生物预计2024年实现归母净利润8.1亿元到8.4亿元，与2023年归母净利润5.55亿元相比，预计将增加2.55亿元到2.85亿元，同比增长45.83%到51.23%；预计实现扣非后的归母净利润8.05亿元到8.35亿元，与2023年扣非后的归母净利润5.79亿元相比，预计将增加2.26亿元到2.56亿元，同比增长38.94%到44.12%。

特宝生物表示，2024年公司主业稳健向好，尤其是随着乙肝临床治愈研究的不断深入，公司产品派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量，带动公司经营业绩同比实现较大增长。

公告显示，特宝生物是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产和销售的创新型生物医药企业。特宝生物以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向，致力于为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域提供更优解决方案。

特宝生物目前已上市五个产品，分别为派格宾、珮金、特尔立、特尔津和特尔康。其中，派格宾临床上主要用于病毒性肝炎的治疗，是慢性乙型肝炎抗病毒治疗的一线用药。特宝生物表示，在未来一段时间内，公司将重点聚焦乙肝临床治愈领域，同时持续推进多个项目的研究进度。

诺唯赞预计2024年实现归母净利润-2000万元至-1200万元，与2023年归母净利润-7095.62万元相比，将减亏5095.62万元至5895.62万元，同比减亏71.81%至83.09%；预计实现扣非后的归母净利润-8500万元至-7700万元，与2023年扣非后的归母净利润-19273.94万元相比，将减亏10773.94万元至11573.94万元，同比减亏55.90%至60.05%。

诺唯赞是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业，其主要产品包括生物试剂产品、体外诊断产品等，并可以提供疫苗非临床/临床检测与研究、抗体发现与转让等服务。

诺唯赞表示，2024年，公司营业收入规模增长，计提的资产减值损失同比大幅下降，以及公司通过信息系统建设等举措使整体经营效率改善，是公司大幅减亏的主要原因。不过，公司与政府补助相关的收益大幅减少，影响公司本期业绩。同时，公司在神经系统检测产品线、微流控产品线等领域进行重点投入，对公司相关新产品未形成规模化营业收入前的经营利润产生了一定不利影响，导致公司业绩仍然亏损。

荣昌生物预计2024年度营业收入约17.15亿元，与2023年营业收入10.83亿元相比将增加约63200万元，同比增加约58%；预计实现归母净利润-14.7亿元，与2023年归母净利润-15.11亿元相比将减亏4100万元。

荣昌生物表示，2024年，公司泰它西普和维迪西妥单抗销售收入快速增长，产品毛利率持续增长，销售费用率明显下降。但由于公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入增加，公司预计扣非前后业绩均为亏损。

公告显示，荣昌生物自成立以来一直专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域，致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创（first-in-class）与同类最佳（best-in-class）生物药。

2024年12月10日，荣昌生物在投资者交流活动中表示，公司已进入临床的在研产品包括RC28、RC198等，另外，还有若干在研产品正在积极推进中。据公告，RC28用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性等血管新生性眼科疾病；RC198具有广谱抗肿瘤的潜力，有望为癌症患者提供一种新的治疗选择。

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