2月29日消息，今天是第十七个国际罕见病日，百度健康近日携手中国罕见病联盟，正式迭代上线“罕见病中心”，提供罕见病查询、疾病知识科普、前沿动态了解等更全面的服务和功能，满足罕见病用户的多种需求。

来源：百度健康订阅号公众号

具体来说，用户如果有长期被症状困扰，迟迟难以确诊，可通过百度APP搜索“罕见病中心”“久病不愈”进入“罕见病中心”，通过搜索或索引“症状、曾诊断疾病”来进行罕见病初筛，或通过中心首页的罕见病列表板块进入疾病列表选择了解对应罕见病。在具体罕见病页面，用户或患者还可了解疾病病因、症状、治疗等科普内容，针对部分疾病还可获取线下就诊指引以及疾病自测等服务。

百度健康相关负责人表示，“罕见病面临诊断难、治疗难、用药难‘三座大山’，百度健康是国民医疗健康信息获取的重要入口，我们本着‘患者利益为先’的原则，更好地用科技力量打通医药患三方，助力罕见病患者更好地寻医问药。”

据了解，百度健康对罕见病群体的关注由来已久。去年，百度健康已经与中国罕见病联盟签约成立罕见病中心，双方紧密合作，持续迭代升级中心功能，共同推动罕见病防治领域发展并加强社会对罕见病的关注，彰显了社会责任。

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同时，百度健康携手武田中国在“罕见病中心”上线法布雷病和遗传性血管性水肿（HAE）的自筛工具，帮助被疾病折磨多年却找不到病因的患者进行初步自筛，并进一步了解疾病相关信息。

百度健康在罕见病领域与行业头部品牌合作深耕罕见病科普与服务提供。目前，百度健康已经与十余个品牌达成合作，武田中国就是其中之一。长期以来，武田中国坚持秉承‘以患者为先’的承诺与实践，密切关注中国罕见病患者的未尽需求，在专注加速引入罕见病领域创新产品的同时，积极探索罕见病领域的诊治和保障解决方案。

未来，百度健康将持续进行服务迭代升级，更好满足罕见病患者需求；持续为罕见病的防、诊、治工作赋能，为提升患者生存质量做出贡献。

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