近日，金赛药业迎来重大科研进展：公司作为课题承担单位参与申报的2026年度国家科技重大专项获批立项；此外，公司自研产品GenSci155注射液于2026年6月初获得预防早产儿支气管肺发育不良（BPD）及治疗急性缺血性卒中（AIS）的双适应症临床试验批准。

GenSci155注射液作为重大专项支持品种，助力出血性脑卒中创新药物临床转化落地

出血性脑卒中是一类高致死、高风险的重症脑病，目前临床主要依靠外科手术与对症支持手段干预，依旧缺少能够直击疾病病理机制的有效治疗药物，临床需求长期未得到充分满足。研究证实，IGF-1通路是脑部神经保护与修复的关键信号通路，基于该通路开发长效IGF-1类创新药物，成为脑卒中治疗的重要突破口。围绕出血性脑卒中创新药物研发这一课题，由郑州大学牵头，金赛药业联合多家单位共同申报国家科技重大专项并获批立项（项目名称：基于多组学大数据的出血性脑卒中新靶标发现及创新药物研发与转化）。作为参与单位，金赛药业承接课题四 “创新药物临床转化研究” 工作，围绕GenSci155注射液搭建起“长效缓释技术—脑靶向递送—安全性评价—临床试验”一体化研发链路。依托本项研究，公司有望在神经保护类创新药物领域实现技术自主突破，加速前沿科研成果走向临床应用。

双适应症临床申请获批，拓宽产品应用潜力与创新价值

支气管肺发育不良是早产儿最常见的肺部并发症。截至目前，全球尚无获批预防药物。短效IGF-1依赖持续静脉输注，操作不便。GenSci155注射液旨在纠正早产儿IGF-1水平下降，从上游支持肺部发育，实现预防性治疗。急性缺血性卒中是全球主要致残致死疾病之一，再灌注损伤限制功能恢复。GenSci155注射液通过激活IGF-1通路，减轻缺血—再灌注损伤，发挥神经保护与修复作用，有望在卒中急性期实现便捷干预，改善远期预后。

作为长效化脂肪酸偶联重组人胰岛素样生长因子-1（IGF-1）类似物，GenSci155注册分类为治疗用生物制品1类，凭借Duratide平台实现“长效缓释、给药便捷”的独特优势，获得临床与行业高度关注。该双适应症获批，将推动其从实验室研究向儿科健康与神经保护领域延伸，打造多适应症单品。

作为创新驱动型药企，金赛药业将研发创新作为核心战略，持续加大投入。截至2026年6月，公司在研管线覆盖肿瘤、免疫、内分泌等多个领域，多款创新药物进入关键临床阶段，科研实力与创新潜力持续获得国家层面认可。（来源：长春金赛药业）

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