本文作者：云也、阿黛勒

这是发在 Nature 子刊的一篇论文中，一位母亲为他 13 岁的孩子精心整理的病程记录 [1]：

1 个月，发现严重胃肠道症状和发育不全。

8 个月，第一次癫痫发作。

2 岁，由于癫痫症状发作频繁、迅速、难以控制，住进临终关怀病房。

在 9 个不同的医疗机构住院 29 次，被误诊 33 次，每天吃 12～15 种药，一天发一百次癫痫，大小便失禁……

这是全球唯一的患者——成为这样的唯一，是世间最大的不幸。

2 岁进临终病房，4 年误诊 33 次

最初，医生们对这个叫康纳的小患者最乐观的估计，是活到 4 岁。

或许这个估计，还包含着对母亲凯丽的宽慰，但凯丽比医生们想象的要执着千万倍。

她不仅没有放弃，还为此辗转各地遍寻名医，甚至自学起了癫痫相关的各种罕见疾病，试图跟死神赛跑，为孩子再争取一线生机。

这一跑，就是十年。[2]

或许是集齐了天时地利人和，当时正是基因组测序转向市场应用的关键时期，于是就在康纳 4 岁时，凯丽给康纳做上了外显子组测序。

经专家判读和筛查，康纳的病因找到了——SCN2A 基因上的一个新生突变。

此时的凯丽，认为痛苦终于到头了：

整个婴幼儿时期，康纳同时用药多达 12～15 种才堪堪能保命，生活质量根本无从谈起。除了癫痫密集发作，康纳还有严重的运动障碍、发育非常迟缓、生活不能自理；严重肠胃不适、大小便失禁；情绪异常，焦虑，对各种刺激反应过度……

凯丽与康纳 图源：参考资料 3

但没想到，确诊病因，带来的却是更深的绝望。

当时，别说临床医生，就是走在最前沿的遗传学家，也对 SCN2A 的功能和存在的突变类型知之甚少。

因此，虽然得到了具体测序结果（一个错义突变 R853Q，导致相应蛋白质上精氨酸被谷氨酰胺取代），但仍然没有人能够提供注释，解释这个突变究竟在脑子里造成了什么后果，治疗更无从谈起。

更重要的是，因为康纳是全球唯一发现这个突变的患者，如果为他开发药物，那么为了这个药投入的成本将只能供他一人使用，没有商业价值。

谁会当这个冤大头，投入高额成本，为一个人做一种药呢？[3]

全球唯一的患者，想治好要等 100 年？

于是，在告知凯丽康纳的明确诊断的同时，研究者对她直言：要拿到治疗这个病的药，或许得再等一百年。

凯丽与康纳 图源：参考资料 4

技术难度尚可解，但全球唯一患者更大的困境，是谁来做这个赔本买卖。美国 FDA 将罕见病定义为在美国影响少于 20 万人的疾病。相比之下，「孤儿病」的药物研究则更没有商业价值。

即便有了人类基因组计划和基因检测技术，但有条件诊断的机构依然少之又少，这些患者大多还是在一次次的误诊之后，病情恶化，最终死亡。

而且，纵然有幸被转诊到顶级医院，患者也要等待数年，才能获得一个毫无用处的基因名称，然后得知现在治不了，未来也不太可能有药可用。

就像凯丽说的：「在理解了疾病、制药和商业原理之后，我已经不相信有人会只为一个人创造一种药物。」

但凯丽的意志力真的超乎常人，倒了这一步她依然没有放弃。

她继续为了儿子学医，对前沿研究紧追不放，专有词汇都像该领域的专家一样倒背如流。

她甚至与另一个同样带有全球唯一突变的孩子的父母一起，联合创办了一家生物技术公司 RogCon Biosciences，自己做制药商为孩子造真正的「孤儿药」。

凯丽创办公司最终失败 图源：corporationwiki.com

但很可惜，她还是失败了，在研技术也被转让。

凯丽没有放弃，她依然在尝试各种维持康纳的生命，等待技术进步的脚步，希望孩子能熬到有药的那一天。

每一步都是绝望，直到康纳 10 岁时，凯丽再次见到了罕见病药物专家斯坦利·克鲁克。

这次是凯丽第二次见他，上一次见克鲁克时，作为 Ionis Pharmaceuticals 的 CEO 克鲁克还拒绝了她，理由就是患病率实在太小，无法在商业上进行。

但那次谈话之后，克鲁克却开始不断反问自己：明明技术上可行的，就因为没有商业价值，就真的不能救人了吗？[3]

克鲁克之所以能笃定技术上可行，是因为他所在的公司，已经花了几十年时间研究干扰致病蛋白质的反义寡核苷酸，就在 2016 年迎来了第一个突破，为曾经认为必死的脊髓性肌萎缩症（SMA）患儿成功研发了新疗法。

SMA ASO 药物研发历程 图源：Ionis 官网

该疗法属于「个性化 ASOs 治疗」。ASOs 是反义单链寡核苷酸，可以干扰 RNA 转录，抑制、还原或修饰蛋白质表达，可以作为一种基因治疗方法 [5]。

而随着在还有一定规模患者的罕见疾病上不断研究，ASO 平台随之成熟，流程化设计开始成为可能，可以应用于更多病种 [6]。

更重要的是，成本也开始降低，给公益救助提供了土壤。

重金研究只为 1 个患者，还能给医保省钱了？

就像克鲁克第一次拒绝凯丽时提到的，传统药物开发是浩大的工程，需要 5 年、10 年甚至更长时间，每年一两千万美元投入是必须的。

而 ASO 平台一边研发新药一边发展降低成本，是克鲁克成立 n-Lorem 公益基金会，赞助超罕见病药物开发的基础。

此时，超罕见疾病也终于确定了定义：全球影响不到 30 名患者的疾病。而全球唯一患者，是 n-Lorem 关注的最主要患者群体。

超罕见病徽章 图源：n-Lorem

于是，2021 年，康纳终于成为了该基金会救助的第一个孩子。

十年过去，全球已经报道了 9 例具有相同 SCN2A 基因突变的患者，他们表现出与康纳相似的症状，该基因的关键作用也开始为人所知 [7]。于是，在这些研究的基础上，针对康纳的药物研究进展比想象中的更加顺利。

2023 年 3 月，在圣地亚哥雷迪儿童医院，格里森医生终于给康纳完成了新药注射。

仅仅 3 针，康纳的癫痫发作几乎完全消失，甚至奇迹般地开始独立行走。

格里森都惊讶于如此低剂量药物就能带来如此神奇的疗效：「这给了我们很大的希望，这样做新药真的能救下这些独一无二的孩子。」

「对于刚满 15 岁的康纳来说，过去的时间已无法挽回，但他的未来终于有了希望。」

「即使成本降低后依然昂贵，但只要收益-风险比有利，我们就会终身免费这么做。」

药物研究团队 图源：n-Lorem

克鲁克和格里森同时强调，这也不仅是医者救人的情怀——即便算算经济账，一样是最优选择。

虽然每个患者可能都是独一无二的，但总数量也能达到数百万，以后被测出来的基因突变越来越多，患者只会更多。加上这些病通常很容易致死致残，又有超高的误诊率和维持治疗费用，家庭和社会的负担会很大 [1]。

「今天，所需的技术已经具备，康纳的成功就提供了一种模式，一边是人类未知领域的前沿探索，另一边是高临床转化节省数十亿美元的医疗保健费用，何尝不是一箭双雕。」

「根据现在的 ASO 策略，我们可以实现耗时一两年、仅花费 150 万美元就做出一种新药。」这是 n-Lorem 重要成员格拉斯博士，在刚刚举行的 2024 年美国世界孤儿药大会上对罕见病顾问委员提出的最新数字 [8]。

目前，还有 120 多名患者的药物正在开发，27 名患者的新药已经提交了个体化 ASO 的研究 IND 申请 [9]。

或许相比庞大的患者群体而言这还太少太少，但至少对于独一无二的孩子们，一线生机，正曙光初现。

策划：云也｜监制：gyouza、carollero

未经允许不得转载：CYQY-生活与科技 » 1 年要花 1 个亿，用 5 年免费做新药，全球却只有 1 个患者…