Nature：体外培育生殖细胞取得突破

近年来，人类体外配子生成（IVG）技术备受关注，利用多能干细胞来生成人类生殖细胞，在培养过程中产生成熟配子，为治疗各种形式的不孕症提供可能。

本周，Nature 最新发表了日本京都大学人类生物学高等研究所团队论文，题为 In vitro reconstitution of epigenetic reprogramming in the human germ line，确定了稳定的培养条件，驱动表观遗传重编程以及生殖细胞分化为成熟配子前体（前精原细胞和卵原细胞）。

研究团队利用细胞培养物进行筛选，确定驱动表观遗传重编程和 hPGCLC 分化所需的潜在信号分子。研究发现，骨形态发生蛋白（BMP）（信息来源：Nature）

国家药监局、卫健委发布关于《加强右美沙芬等药品管理的通知》

5 月 21 日，国家药监局、国家卫生健康委发布关于《加强右美沙芬等药品管理的通知》（以下简称《通知》）。

《通知》提出，自 2024 年 7 月 1 日起，未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂，不得委托生产。

各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理；各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理，督促有关单位严格执行规定，保障医疗需求，防止流入非法渠道。

半年一次，超长效哮喘疗法 Ⅲ 期试验达主要终点

今日，GSK 公布了在研超长效哮喘药单抗 depemokimab 的两项关键 Ⅲ 期临床试验结果。

SWIFT-1 和 SWIFT-2 是设计相同的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心 Ⅲ 期临床试验，分别有 375 名和 380 名患者入组，试验为期 52 周，旨在评估患者接受 depemokimab 辅助治疗的疗效和安全性。

分析显示，两项试验均达到主要终点，有效降低了具有 2 型炎症特征的严重哮喘成人和青少年患者哮喘发作频率。新闻稿称，depemokimab 可能成为用于治疗严重哮喘的首个获批超长效生物制品。

上海：做试管婴儿可医保报销

近日，上海市医保局为实施积极生育支持措施，会同人社、卫健部门印发《关于将部分治疗性辅助生殖技术项目纳入医保、工伤保险支付范围的通知》，自今年 6 月 1 日起将 12 个辅助生殖类医疗服务项目纳入医保支付范围。

医保局对上海现行辅助生殖类医疗服务项目进行规范，优化整合为「取卵术」等 17 个辅助生殖类医疗服务项目。其中，12 个项目纳入上海医保支付范围，涵盖取卵术、取精术、人工授精、胚胎培养、胚胎移植等必要医疗性辅助生殖技术。

据介绍，这次纳入医保支付范围的 12 个项目涵盖辅助生殖所需的大部分技术，将极大地缓解患者及其家庭的经济负担。预计每年可为参保人员减轻负担约 9 亿元。

超 189 亿元，2024 年医疗服务与保障能力提升补助资金预算下达

近日，财政部分别和国家卫健委等部门联合下达了 2024 年医疗服务与保障能力提升补助资金预算的通知。

补助范围分别涉及医疗卫生机构能力建设、提升医疗保障服务能力和公立医院综合改革，总投入资金超过 189 亿元。其中，医疗卫生机构能力建设累计投入资金 52.58 亿元，主要用于下发给市县基层医疗机构，公立医院综合改革累计投入 97.302 亿元。

医疗保障服务能力提升累计投入 39.9481 亿元，主要用于支持包括战略规划、综合监管、宣传引导、经办服务能力提升、信息化建设、人才队伍建设等在内的医疗保障能力建设。

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题图来源：视觉中国

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